ZMT和IT’IS基金會繼續攜手開發MR安全植入物評估工具。 今天，我們非常高興地宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）擴大了我們的醫療器械開發工具（MDDT）的資格，該工具不僅包括對細長的有源醫療植入物的MR安全性評估，而且還包括對被動醫療器械的MR安全性評估。 短的有源植入物（ASTM F2182-19e2和ISO 10974）。
另外，我們很高興宣布新的MRIxLAB數據庫，該數據庫可與IMAnalytics Suite一起使用，以利用MITS中的Test Field Diversity系統加速有源植入式醫療設備（AIMD）模型的驗證。
可以找到有關最新Sim4Life模塊IMAnalytics V3.0以及MRIxViP1.5T / 3.0T V2.1和MRIxLAB庫的更多信息
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